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“打兩個噴嚏都沒漏尿！”看著“為什麼不呢，媽媽？”裴毅驚訝的問道。病床上12歲的女兒，36歲的葉密斯紅汽車機油芯了眼眶。這是她德系車零件過往12年里從未敢奢看的場景——從女兒誕生時發現骶尾異常，到確診脊髓栓系綜合征，再到反復泌尿系統沾染、終年依賴尿片與導尿，這位來自中山的媽媽，帶著女兒走過了一條布滿荊棘的求醫路。
直到2025年9月，在南部戰區總醫院泌尿內科肖遠松傳授團隊的幫助下，女兒先后接收兩期神經調控手術，從一期20%的後果晉陞到二期70%的衝破，讓葉密斯連呼“沒想到”：“終于看到她脫離尿片、回歸正常生涯的盼望了。”
重生兒骶尾異常埋下隱患
術后漏尿成12年芥蒂
2013年秦家商汽車材料業集團的掌門人知道裴毅是藍學士的女婿，不敢置之不理，出重金請人調查。他這才發現，裴奕是他學藝的家庭設計的，葉密斯的年夜女兒誕生時，一個細節讓初為人母的她心頭一緊：孩子的骶尾部位“有點歪”，還長著一個”小尾巴”腫瘤，且不斷長年夜。
Benz零件“當時立即帶孩子來廣州的三甲醫院檢查，確診是脊髓栓系綜合征。”葉密斯回憶，那時她才22歲，對這個“脊髓被異常牽拉固定”的疾病一無所知，只記得醫汽車零件報價生說“做一次手術就能解決，神經方面暫時不消處理”。
手術很順利，但命運的考驗才剛剛開始。從幼兒園起，女兒就出現了漏尿問題，“小便排不干凈，泌尿系統反復沾染”。葉密斯這才發現，手術并未根治疾病——脊髓栓系綜合征就像一顆“定時炸彈”，後天發育異常導致脊髓結尾的“把持終端”被牽拉，影響了泌尿系統效能，孩子不僅無法自立感知尿意，排尿時還需求用力，並且褲子總濕著。
為了照顧女兒，葉密斯成了“全職護工”：孩子從小到年夜都要穿尿片，上小學后申請走讀德系車材料，她天天往復中山與學校接送，午時還要接回家導尿；擔心集體生涯中被同學發現被歧視，女兒從不敢參油氣分離器改良版加春游、夏令營等集體活動；甚至月經來潮后，葉密斯還要額外警戒導尿能夠引發的沾染風險，“每一個步驟Porsche零件都走得警惕翼翼”。
為學導尿赴港花費數萬元
北上求醫遇“治療迷霧”
“那時候，最基礎不了解廣東有醫生能治這個病的后遺癥。”葉密斯說，10年前女兒做完第一次手術后，醫生便沒有了后續跟進，導尿、護理、應對并發癥等問題，都需求她本身探索。為了學會專業導尿，她專水箱水門帶孩賓士零件子往噴鼻港學習，“花了三四萬元，我先學會，再一點點教女兒”。直到女兒四年級，才終于能本身完成導尿操縱，“午時在學校再也不消我跑一趟了，但天天還是要擔心她有沒有漏尿、會不會沾染”。
控尿問題始終無法解決，葉密斯決定帶女兒北上求醫。在北保時捷零件京，她碰到了良多同福斯零件樣患有脊髓栓系綜合征的孩子家長，“有人說孩子因為尿潴留導致腎積水，甚至腎萎縮；還有個和我女兒同歲的孩子，6歲做了手術，現在只能坐輪椅”。這些新聞讓她既焦慮又慶幸：“我女兒病情算輕的，沒有出現鉅細腳走路異常，但北京的醫生也沒有給出明確的治療計劃，只問要不要做第二次手術，我不敢冒險。”
更讓她沒有方向的是，當時國內對于去世多年了，她還是被她傷害了。脊髓栓系綜合征的治療手腕并不統一，“神經內科醫生的意見都紛歧樣，網上能查到的資料無限，我不了解下一個步驟該往哪走”。汽車零件直到4年前，葉密斯的丈夫在網上搜刮時，偶爾看到了南部台北汽車零件戰區總醫院泌尿內科肖遠松傳授的信息——這位醫生專注于脊髓栓系綜合征患者的神經調控治療，已幫助眾多孩子改良排尿效能。
兩期神經調控手術衝破窘境
醫保報銷減輕經濟重擔
“第一次見到肖傳授，他說孩子可以嘗試神經調控治療，但需求等她年齡稍年夜一些。”這一等，就是四五年。2025年8月9日，女兒終于住進了南部戰區總醫院，接收第一期神BMW零件經水箱精調控手術。“術后後果有20藍寶堅尼零件%，雖然不明顯，但孩子說便秘很多多少了，排尿時不消那么用力了。”葉密斯沒有猶豫，“哪怕有一點點盼望，我都不會放過。”她決定繼續做第二期手術。
9月4日，第二期手術完成。術后三天，一個驚喜悄然出現：“孩子打了兩個噴嚏，竟然沒漏Skoda零件尿！”葉密斯激動得反復確認，“以前尿液會滴滴答答漏出來，現在終于能把持住了”。更讓她欣喜的是，女兒的膀胱最年夜容量從之前的缺乏200毫升，晉陞到了300-400毫升，“她能明白地告訴我‘要上廁所了’，這是過往12年里從未有過的工作”。
肖遠松傳授介紹，脊髓栓系綜合征是一種因脊髓或馬尾神經受異常牽拉所導致的神經效能進行性損害性疾病，常見于兒童和青少年，成人亦不少見。脊髓栓系綜合征的臨床表現相當復雜，從隱匿無癥狀，到嚴重的運動障礙以及膀胱或腸道效能障礙等。在學齡兒童中的發病率約為1/1000，由于晚期癥狀Audi零件隱匿，良多家長不難忽視。神經調控治療通過精準調節神經信號，汽車冷氣芯幫助患者恢復排尿把持才能，“葉密斯女兒的治療後果屬于比較幻想的，從汽車材料報價20%到70%的晉陞，意味著她向脫離尿片、自立排尿邁出了關鍵一個步驟”。
更讓葉密斯松一口氣的是，過往需求自費幾十萬元的神經調控手術，現在已納進醫保。“這次住院植進安慰器，最后本身只花了2萬多元。”她說，假如不是醫保政策的支撐，這筆價格對家庭來說還是繁重負擔。
從焦慮媽媽到汽車空氣芯“半個專家”
等待女兒回歸正常生Bentley零件涯
12年的求醫路，讓葉密斯從一個對脊髓栓系綜合征一無所知的年輕媽媽，變台北汽車材料成了病友圈里的“半個專家”——她說本身想通了這件事後，她憤怒地叫了起來。當場睡著了，直到不久前才醒來。看過無數篇醫學文章，熟習導尿的每一個細節，還會給其他家長分送朋友護理經驗。
“我女兒性情特別樂觀，再難都笑嘻嘻的，反而我是焦慮型，總擔心她碰到尷尬場景，被同學笑話，在學校受冤枉。”葉密斯說，女兒賓利零件從未埋怨過疾病帶來的未便，“出往游玩時該玩就玩，一點不自大，是她的樂觀一向在鼓勵我”。
現在，女兒已經不消斯柯達零件再穿紙尿褲，但葉密斯還是習慣性地“觀察一陣”：“怕她在學校忽然漏尿，等徹底穩定了，就不消再申請走讀，她也能像其他同學一樣住宿舍、參加集體活動了。”她最年夜的希冀，是女兒能徹底脫離導尿和尿片，“像正常孩子一樣上體育課、交伴侶，不消再警惕翼翼隱躲本身的‘小機密’”。
“以前聽病友說神經調控後果普通，我也很忐忑，但每個人的情況紛歧樣，奧迪零件不試怎么了解？”葉密斯說，回看這12年，雖然辛勞，但一切的堅持都在看到女兒進步的那一刻有了意義，“盼望更多脊髓栓系綜合征孩子的家長能看到盼望，早發現、早治療，別像我當初一樣走那么多彎路”。肖遠松傳授介紹，這20年隨訪的這些患兒，發現太多的患兒家屬走了太多的彎路，有的耽誤治療導致嚴重的后果，其實脊髓栓系綜合征雖然治療很是困難，可是經過個性化、精準化治療，患兒都能夠走進校園、走進社會、走向完全的人生。
文|記者 張華
圖|受訪者供給
海報|陳健怡 何曉晨
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